M.Crohn und M.Bechterew

is en blödes thema und sicher interessiert das keinen.aber ich würde mich freuen wenn es doch ein paar antworten geben wird aus der erfahrung mancher heraus...oder vielleicht is ja jemand unglücklicherweise auch selber betroffen.

und zwar mache ich es kurz.ich leide an morbus bechterew und morbus crohn.das eine is (wirklich einfach umschrieben) en entzündlich chronisches rückenleiden und das andere ne chronisch darmkrankheit bei der oft analfisteln,extremes abnehmen und so weiter ne rolle spielen.

klingt tragisch aber muss man mit leben.
was will ich mit diesem thema hier?
nun ich wollte fragen ob es auch hier menschen gibt die an selben thema leiden.andere leute eventuell kennen oder auch wissen was man alles dagegen tun kann.eventuell auch informationen aus allen medizinischen bereichen.sei es die allgemeine schulmedizin oder die astiatische traditionelle....chinesische...wie auch immer.ich hoffe einfach das etwas zusammengetragen wird und nicht nur ich daraus ein nutzen ziehen kann....

danke im vorraus.und gute besserung an alle.

ich bin selbst nicht betroffen, finde es aber bemerkenswert, wie öffentlich du mit der krankheit umgehst. dir auch gute besserung. hoffe, dass dieses thema nicht durch irgendwelche dämlichen kommentare seinen sinn verliert und vielleicht, dass sich andere finden, die sich dazu äußern können.

hab bei wikipedia mal so quer gelesen, was morbus crohn und morbus bechterew genau ist.
bin zwar auch mit ner besch...krankheit (keratokonusgestraft, aber m.c./ m.b. sind ja noch en ganzen zacken "schärfer"!

die therapieformen, die bei wiki stehen, wirst du ja sicherlich schon kennen.

wünsch dir viel erfolg bei der linderung/ heilung der krankheiten und das sie dein leben nicht "beherrschen"!

danke für eure kommentare.daran hatte ich gar nicht gedacht dass das auch in auf wikipeda steht...und das is ja nun mal als student naheliegend...naja.

und ich glaube um selber damit umgehen zu können und es verarbeiten zu können und damit leben zu können sollten viele menschen mit ihren krankheiten offen umgehen.das hilft und spart auch in manchen situationen den psychater...würde ich mal denken.

allein bei m.crohn schämen sich viele betroffene darüber zu reden weil es ihnen peinlich is schon mal am hintern operiert worden zu sein.dafür kann doch aber niemand was!!!die fressen das in sich rein und keiner weiss davon.somit is auch keine hilfe da wenn diese nicht geordert wird.

nochmals danke und weiter.schreiben,schreiben,schreiben...HELFEN!!!wie gesagt nicht nur mir is damit geholfen.

gruss

hast du kontakt zu anderen betroffenen? stell ich mir in so nem fall ziemlich wichtig vor.

ne habe ich eben leider nicht.hatte nur kontakt als ich im krankenhaus lag und da erstmal gemerkt habe wieviel menschen davon betroffen sind und das jährlich immer mehr werden...nur will eben keiner drüber reden...da musste schon mit den leuten auf einem zimmer liegen ehe die mal den mund aufbekommen....leider.

selbsthilfegruppen gibts doch wie sand am meer hast du mal google befragt?

hab auf anhieb mal das hier gefunden http://www.sylvi.at/

omg, vielleicht hab ich das ja auch mit der rückenäktschn. ich muß ma zum orthopäden. die ham zwar schon mal auf alles mögliche untersucht, aber ich weiß nicht ob auch darauf. und nachdem ich symptome gelesen hab...oder ich bilds mir ein *wuschigbin*

das hätteste jetzt net sagen dürfen tina, ich war für 5minuten geschockt. aber ich hab zum glück "nur" ne normale spondylitis. (spalt in der wirbelsäule). das ganze wirktsich von den schmerzen her aber scheinbar ähnlich aus.. rheumatisch. und bei akuter entzündung helfen nur starke schmerzmittel (ibu800). bewegung tut gut..ruhe is grauenvoll (steht ales auf bechterew.de)

wie genau stellt man den morbus bechterew fest? röntgen? blutbild? werd aus wiki net 100& schlau. (auch dazu steht mehr auf bechterew.de..das nächste mal les ich vorher)
ich hab zuhause bissl infomaterial zu ner alternativbehandlung, muss mal sehen ob das was für dich is.

Dieser Beitrag wurde von simpson: 27 Oct 2006, 11:23 bearbeitet

ihr werdet beide keinen bechterew haben.

mb.bechterew:

zur diagnose:
im röntgenbild sieht man weiße schatten in der steißregion ,genauergesagt an den gelenken zwischn wirbelsäule und becken (da verhärtet sich das bindegewebe am gelenk,heißt sklerose, und wird steif-der prozess setzt sich dann nach oben an der wirbelsäule fort).es sind bei fortschreitender krankheit auch veränderungen an den wirbelkörpern (unebenheiten der grund-und deckplatten) der gesamten wirbelsäule zu erkennen.
Außerdem wird bei 90% der leute ein stoff im blut nachgewiesen, der genetisch bedingt diese krankheit auslöst (trägt den schönen namen HLA-B27).

die behandlung besser geworden dank medizinischer forschung. früher verteiften die rücken in einer so starken krümmung nach vorn- dass diese nicht mehr hoch (oder sogar nach vorn) gucken konnten und deshalb mit nem spiegel vorm gesicht rumgelaufen sind-krass, was?

mb.crohn: ich weiß bei der krankheit nur so viel, dass es wohl keinen allgemeinen plan für eine besondere ernährung gibt, sondern dass die betroffenen individuell auf bestimmte lebensmittel anschlagen oder nich. man muss also sehr gut auf seinen körper hören können und danach seine ernährung gestalten.

aber diese erkrankungen sind echt keen zuckerschlecken-ich wünsche dem threadsteller weiterhin gute besserung

Dieser Beitrag wurde von MsHorlocker: 27 Oct 2006, 11:39 bearbeitet

ja stimmt das mit der ernährung is so ne sache.es gibt schon einen allgemeinen plan.das heisst grünes is eigentlich fast immer gut ausser hülsenfrüchte bzw fasrige angelegenheiten.
ausserdem zwar vollkornbrot aber das OHNE körner...das heisst gemahlen....

widerrum möglichst fleischarm essen,weil bekanntlich bis 8 stunden verdauung ausserdem reich an tierischen fetten...nicht gut...schwer zu verarbeiten für den darm.

fisch und geflügel is ok aber unfrittiert bzw fettarm.

steinobst sollte umgangen werden...kirschen,pfirsische uä

ich schlage zum beispiel auf mikrowellenessen bzw fertiggerichte ganz schön an.das is also das was ich zwingend umgehe...

das mit den selbsthilfegruppen is so ne sache.es gibt denke ich auch foren im netz nur finde ich es persönlich besser wenn man den personen gegenüber sitzt.

ausserdem habe ich in der richtung da schon eher an dd gedacht.nicht an salzburg.

aber danke für die mühe.jeder beitrag hilft.

nun eine untersuchung wo der bechterew bei mir diagnostizert wurde war die Knochensinthigrafie...hoffe ich habe das jetzt richtig geschrieben.
da wird die ein radioaktiver tracer gespritzt.nachdem er injiziert wurde kommst du gleich in so en ringförmiges teil was en stück des mrt ähnelt.
dort werden erstmal deine weichteile untersucht...das heisst nicht nur DIE weichteile... ,sondern auch alles organische...leber,herz unsw....also alles wo der tracer sofort mit der blutbahn hingelangt....

dann musste in der praxis des arztes locker anderthalb stunden warten...das dauert so lange weil sich der tracer erstmal komplett über die knochenstruktur verteilen muss...
dann kommst du wieder in diese anlage...und diagnose wird gemacht.

ausserdem wird wie schon richtig in einem beitrag erwähnt das blut auf dieses bestimmte gen untersucht.ausserdem wirst du enorm hohe entzündungswerte im blut haben...normal is glaube ich 0-5....und ich hatte beispielsweise,deswegen war der arzt so stutzig,an die 35.

auch röntgen is ne massnahme um erstmal zu sehen ob was entzündet sein könnte bzw ob schwellungen und knochenabnormalien zu erkennen sind.

mrt weiss ich jetzt gar nicht ob das dahingehend was bringt weil bei mir nix festgestellt worde.was mrt anging.

naja die haben wenigstens ein forum
nach dresden hab ich auch gesucht nur scheint es da keine zu geben

Dieser Beitrag wurde von Onkel Possi: 27 Oct 2006, 12:24 bearbeitet